瑞士MFIII羊胎素中国经销商

半数致死量（LD50）毒性测试

Bio HC实验室，欧洲最大规模及最先进之临床测试研究中心，位于法国贝萨。中心符合优良试验及优良临床作业规范。Bio HC活体研究部由活力充沛及经验丰富专家所组成。专业人士包括有医师、药剂师、皮肤科专家，过敏反应科专家，生化学家及细菌学家。

Bio HC活体外研究部对瑞士MFIII产品，进行毒理及药理研究，以确保瑞士MFIII是完全安全无害，并有其科学根据。测试报告进一步取得法国Phycher生物发展部之认证与审核。

另外三家瑞士研究机构，随后亦为瑞士MFIII进行测试分析。

安全评估

Phamaceutical Research Company,Inc(PRC)位于美国费城伊士顿（Exton）为多家跨国公司在生物科技，制药FDA条例，分析及研究等方面的国际制药顾问公司。

不同批次的瑞士MFIII产品样本，送往新西兰另一家独立生物科技实验室，Canterbury Health Laboratories,实行跨洲测试。测试是由约翰李维斯（John Lewis）教授，类固醇生化学博士所领导的类固醇及免疫单位，对样本依据干重量及体积进行完整测试。测试报告随后送往美国，在Pardeep Gupta教授的专业指导下，进行安全评估。Gupta教授是美国专业知识人士在化学、制药、医学及生物科技等共超过500份的资料参考后，PRC于2003年正月28日鉴定，人类可安全服食绵羊胎盘素（瑞士MFIII PE软胶囊）

独立临床研究与测试

由中山医科大学进行，此大学是中国两大临床试验大学之一。研究报告刊载于中国医学杂志及抗老协会皮肤科杂志。

国家食品及药品安全、毒性与疗效审批

SFDA认证是中国口服补足品，其中一项必备认可。是政府独立实验室，规格严谨。为MFIII在安全，毒性，疗效各方面逐一进行严格测试。北京科翔柏雅已为MFIII进行临床测试，已顺利通过所有检验。并已在2006年初获得SFDA批准，SFDA报告编号：200606008

瑞士独立机构双重盲检，安慰剂 管制研究

研究由Alain Begiun教授，瑞士美容化学师协会委员所主领。另一组瑞士医师也加入研究工作。临床报告编号：CTE23A。已证实的研究报告刊登于医学期刊，并于2006年10月发表于，在法国巴黎所举办的医药皮肤抗老大会。

• 临床测试黄金标准。
• 可取得，并记录有瑞士妇女真实见证，独立研究由Lab Intercosmetica进行。用家并不知晓他们是在服食瑞士MFIII软胶囊或是安慰剂。
• 独家分销商或供应商，可要求评阅瑞士临床报告中的所有其他指标